Behcet Krankheit

Im Jahr 1937 beschrieb der türkische Dermatologe Prof. Dr. Hulusi Behçet die Behcet-Krankheit, eine chronische Krankheit, die Wunden im Mund und an den Genitalien (Geschlechtsorgane) sowie Augenentzündungen verursacht. Die Behcet-Krankheit tritt häufiger bei Menschen auf, die in bestimmten Breitengraden, im so genannten Seidenstraßengürtel, in der Türkei, in Ländern mit Mittelmeerküsten, in Israel und in Japan leben.

Abgesehen von diesen wichtigen Symptomen kann sie verheerende Auswirkungen auf verschiedene Organe wie große Gefäße, das zentrale Nervensystem (Gehirn), Gelenke, die Haut, das Verdauungssystem und die Lunge haben.

Ursachen der Behcet-Krankheit

Die Ursachen der Behcet-Krankheit sind nicht vollständig bekannt. Es liegt eine Störung des Immunsystems und eine Entzündung der Venen vor. Aber was diese Reaktion auslöst, ist nicht bekannt. Obwohl genetische Einflüsse, Vorerkrankungen und Umweltfaktoren dafür verantwortlich gemacht werden, kann eine einzelne Ursache nicht nachgewiesen werden.

Behandlung der Behcet-Krankheit

Das Ziel der Behandlung des Morbus Behcet ist es, die Symptome zu lindern und eine Erblindung zu verhindern. Welches Medikament zu wählen ist und wie lange die Behandlung dauert, hängt vom Zustand des Patienten ab. In einigen Fällen können mehrere Medikamente gleichzeitig eingesetzt werden. Heutzutage kann die Sehkraft von Patienten mit Morbus Behcet bis zu 80 % erhalten werden.

Erstellt von der Dünyagöz Redaktion.

*Der Seiteninhalt dient nur zu Informationszwecken. Sie müssen Ihren Arzt zur Diagnose und Behandlung konsultieren.

Datum der letzten Aktualisierung: 01.10.2015