Maladie de Behçet

Maladie de Behçet

Décrite pour la première fois en 1937 par le dermatologue turc Hulusi Behçet, le professeur Ordinarius, MD, la maladie de Behçet est une maladie chronique qui provoque des plaies buccales et génitales et une inflammation oculaire. La maladie de Behçet est plus fréquente chez les personnes vivant sous certaines latitudes, c'est-à-dire sur la route de la soie, en Turquie, dans les pays méditerranéens, en Israël et au Japon.

En plus de ces symptômes importants, il peut avoir des effets destructeurs sur différents organes, notamment les principaux vaisseaux, le système nerveux central (cerveau), les articulations, la peau, le système digestif et les poumons.

Causes de la maladie de Behçet

Les causes de la maladie de Behçet ne sont pas exactement connues. Le système immunitaire est affaibli et il y a une inflammation des vaisseaux. Cependant, le déclencheur de cette réaction n'est pas connu. Bien que les facteurs génétiques, les maladies antérieures et les facteurs environnementaux soient considérés comme responsables, une cause unique ne peut être identifiée.

Traitement de la maladie de Behçet

Le but du traitement de la maladie de Behçet est de soulager les plaintes et de prévenir la cécité. Le médicament à utiliser et la durée du traitement dépendent de l'état du patient. Plusieurs médicaments peuvent être utilisés de manière concomitante dans certains cas. Aujourd'hui, la vision peut être maintenue à un taux élevé de 80% chez les patients atteints de la maladie de Behçet.

Préparé par le comité de rédaction de l'hôpital de Dünyagöz.

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